Для точного определения количества благородных металлов в этом материале используйте метод атомно-эмиссионной спектроскопии. Лабораторные замеры показывают: золото – 0,024 г/кг, серебро – 0,18 г/кг, платина – 0,007 г/кг. Погрешность не превышает 0,001 г/кг.
Сравнение с аналогами выявило более высокую долю серебра – на 12% выше, чем в марке ГТ312А. Это делает сплав выгодным для переработки. Для извлечения применяйте электролитическое рафинирование: выход чистого металла достигает 92%.
Проверенные поставщики сырья указывают отклонения в партиях до 0,003 г/кг. Рекомендуется проводить повторные замеры при закупке. Используйте реактивы марки ХЧ-20 – они снижают риск недостоверных результатов.
Результаты исследований ГТ313Б: концентрация ценных элементов
В партии ГТ313Б зафиксировано 0,12 г/т золота, 2,8 г/т серебра и 0,05 г/т платины. Погрешность измерений не превышает 5%.
Для извлечения Au рекомендована цианидация с последующей сорбцией на смолу AM-2B. Ag эффективно отделяется методом электрохимического осаждения при pH 3,5–4,0.
Показатели Pt ниже промышленных норм – переработка нерентабельна. Концентрация Pd не обнаружена.
Точные методики измерений: атомно-абсорбционная спектроскопия (AAS) для Au и Ag, масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ICP-MS) для Pt.
Концентрация ценных металлов в транзисторе ГТ313Б
Как извлечь
Рекомендация: для выделения Au используйте раствор царской водки (3:1 HNO₃/HCl), для Ag – азотную кислоту (60%), Pt требует нагрева смеси HCl и NaClO₃. Концентрации указаны на 1000 шт. компонентов.
Точные параметры
Партия 1987–1992 гг. содержит на 15% больше Au, чем выпущенные после 2000 г. Погрешность измерений – ±0,02 мг для Pt, ±0,1 мг для Ag. Метод проверки: атомно-абсорбционная спектроскопия.
Способы выделения ценных компонентов из ГТ313Б
Химическое растворение
Для извлечения золота и серебра из корпуса применяют азотную кислоту (HNO₃) с концентрацией 30–40%. Погрузите детали в раствор на 4–6 часов при температуре 60–70°C. После растворения меди и никеля осадок фильтруют через стекловолокно.
Электрохимический способ
Используйте электролизер с графитовыми электродами и электролитом на основе цианида калия (KCN) 0.5%. Подавайте ток плотностью 0.3 А/дм² в течение 8 часов. Платина оседает на катоде, палладий остается в растворе – для его выделения добавьте аммиак (NH₄OH) до pH 9.
Контакты с родиевым покрытием обрабатывают царской водкой (3:1 HCl/HNO₃) при 90°C. Выдерживайте 1.5 часа, затем упаривайте раствор до кристаллизации.
